Avertissement :

Au GDSA 65 nous conseillons uniquement des produits ou des techniques conformes à la règlementation Française. Nous parlerons uniquement de marque commerciale (par exemple APIVAR…) d’un produit ayant obtenu une Autorisation de Mise en Marché. Nous pourrons parfois évoquer les matières actives de ces produits sans que cela ne puisse être considéré comme “un raccourci” valide pour le traitement de vos colonies d’abeilles.

Rappel :

Dans un courrier au président d’un syndicat d’apiculteurs professionnels (SPMF) daté du 27/12/2019, les pouvoirs publics indiquent :”….toute substance ou une composition présentée comme possédant des propriétés curatives, préventives ou administrée en vue d’établir un diagnostic chez l’animal est considérée comme un médicament vétérinaire. Ce dernier doit disposer d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour pouvoir être mis sur le marché et utilisé. Seule l’AMM permet de garantir, dans les conditions normales d’utilisation, l’efficacité du médicament, l’innocuité pour l’abeille, l’utilisateur et l’environnement, la qualité du médicament ainsi que la sécurité du consommateur. En effet, le médicament a été développé en tenant compte de limites maximales des résidus LMR. … / … Qu’il s’agisse de traiter la ruche ou de réaliser une évaluation de la charge
parasitaire, seul l’usage d’un médicament ayant une AMM en France est autorisé. Il est donc strictement interdit d’utiliser un médicament autorisé pour une autre espèce, ou une matière première, ou encore un produit phytosanitaire. Il me semble important que les représentants des organisations apicoles nationales puissent contribuer activement à la sensibilisation de leurs adhérents au respect de la réglementation relative aux médicaments vétérinaires, afin de faire cesser une telle pratique qui, outre son
caractère illégal, et ses effets potentiellement élevés, en cas de médiation, risquerait s’elle était portée à la connaissance du consommateur, de mettre en péril l’image de la filière.“